中文名稱: 茴香霉素  ≥98%

英文名稱: Anisomycin

別名: 茴香霉素  (2R,3S,4S)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-3-yl acetate

CAS: 22862-76-6

分子式: C₁₄H₁₉NO₄

分子量: 265.30

MDL: MFCD00077650

產(chǎn)品簡介：茴香霉素是一種有效的蛋白質(zhì)合成抑制劑，也是一種 JNK 激活劑。

溶解性：溶于DMSO（≥50 mg/mL）

儲備液保存：

            -80°C, 1 years

            -20°C, 6 months。

            -80°C儲存時，請在1年內(nèi)使用

            -20°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用。javascript:void(0)

體外研究：Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468細(xì)胞中的蛋白質(zhì)合成，減少MDA-MB-468細(xì)胞的集落形成。Anisomycin可促進(jìn)MDA-MB-468細(xì)胞的凋亡，但不促進(jìn)MDA16細(xì)胞的凋亡。

在MDA-MB-468細(xì)胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。在U251和U87細(xì)胞中，anisomycin（0.01-8μM）可時間依賴性和濃度依賴性地抑制細(xì)胞生長，其IC50值（48 h）分別為0.233和0.192 μM。

Anisomycin（4 μM）可分別引起21.5%和25.3%的U251和U87細(xì)胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可時間依賴性地降低U251和U87細(xì)胞中PP2A/C

亞基水平。Anisomycin可濃度依賴性地抑制EAC細(xì)胞增殖

激酶實驗：以500000細(xì)胞/孔的密度接種細(xì)胞于6孔板中培養(yǎng)過夜。細(xì)胞用測試樣品和作為空白對照的DMSO（終濃度1%，v/v）處理1 h。加入嘌呤霉素（終濃度為18 μM），繼續(xù)培養(yǎng)10 min標(biāo)記新生多肽鏈。

背景值通過不加入嘌呤霉素培養(yǎng)細(xì)胞測定。然后在HBSS中洗滌細(xì)胞，通過刮取并離心收集細(xì)胞（300 g，離心5 min）。細(xì)胞重懸浮在含有磷酸酶抑制劑的0.5 mL 50 mM DTT中，95℃孵育10 min。

隨后樣品經(jīng)液氮快速冷凍，-20℃保存。樣本（20–30 μg 蛋白/樣本）被轉(zhuǎn)移到PVDF膜。將膜封閉，并用anti-phospho-Thr183/Tyr185-JNK抗體在4℃孵育過夜。使用二抗標(biāo)記一抗，

用紅外掃描儀檢測。anti-phospho-JNK的熒光信號需經(jīng)背景校正處理。

細(xì)胞實驗：

            Cell lines: 埃利希腹水癌（EAC）細(xì)胞

            Concentrations: 500 ng/mL

            Incubation Time: 48 h

            Method: EAC細(xì)胞以10,000個細(xì)胞/孔/200 μL培養(yǎng)基的密度接種至96孔板中。細(xì)胞用不同濃度

            anisomycin處理48 h。Adriamycin（500 ng/mL）為陽性對照組。每孔加入0.5 mg/mL MTT，4 h 后，加入DMSO溶解MTT產(chǎn)物，Model 680酶標(biāo)儀測定570 nm 處吸光值。

動物實驗：

            Animal Models: 雄性BALB/c小鼠

            Formulation: PBS

            Dosages: 5 mg/kg

            Administration: 瘤旁注射

保存條件：-20℃

注意事項：

            1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2、以上信息僅做參考交流之用。

包裝規(guī)格：5mg   25mg   100mg   500mg

中文名稱: 安絲菌素 P-3  ≥98%

英文名稱: Ansaitocin P3

別名:安絲菌素;安絲菌素 P 3;安絲菌素 P-3  AP-3; (14S,16S,32R,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-86-chloro-14-hydroxy-85,14-diethoxy-33,2,7,10-tetraethyl-12,6-dioxo-7-aza-1(6,4)-oxazinana-3(2,3)-oxirana-8(1,3)

-benzenacyclotetradecaphane-10,12-dien-4-yl isobutyrate

CAS: 66584-72-3

分子式: C₃₂H₄₃ClN₂O₉

分子量: 635.15

產(chǎn)品簡介：安絲菌素 P-3是一種大環(huán)抗腫瘤抗生素,是微管(icrotubule)抑制劑 安絲菌素 P-3是最初從具有抗腫瘤活性的埃塞俄比亞灌木

Maytenusserrata分離的安吖麥角林和美登素類似物。Ansamitomicin P-3與美登素結(jié)合位點的微管蛋白結(jié)合，從而抑制微管組裝，誘導(dǎo)微管分解和破壞有絲分裂。

安絲菌素p-3  （Ansamitocin P-3）具有抗腫瘤活性, 可用于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)。是一種微管 (microtubule)抑制劑。

是一種大環(huán)抗腫瘤抗生素。安絲菌素P-3是一種具有抗腫瘤、抗有絲分裂活性的真菌代謝物，能夠與微管蛋白結(jié)合，抑制長春花堿誘導(dǎo)的螺旋結(jié)構(gòu)。

溶解性：溶于DMSO

儲備液保存：-80°C, 2 years    -20°C, 1 year。

體外研究：Ansamitocin P3有效抑制培養(yǎng)物中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231細(xì)胞的增殖，半數(shù)最大抑制濃度為20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM。 此外，發(fā)現(xiàn)Ansamitocin P3在體外與純化的微管蛋白結(jié)合，

其解離常數(shù)（Kd）為1.3±0.7μM。 Ansamitocin P3的結(jié)合誘導(dǎo)微管蛋白的構(gòu)象變化。

Ansamitocin P3以濃度依賴性方式抑制培養(yǎng)物中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231細(xì)胞的增殖。 PI染色細(xì)胞的流式細(xì)胞術(shù)分析表明，Ansamitocin P3在G2 / M期抑制MCF-7細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)展。 

例如，發(fā)現(xiàn)26,50和70％的細(xì)胞分別在不存在和存在50和100pM Ansamitocin P3的情況下處于G2 / M期。

細(xì)胞實驗：將Ansamitocin P3溶于DMSO并儲存，然后在使用前用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基（DMSO 0.1％）稀釋。 將MCF-7，EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231細(xì)胞接種于96孔板中。 隨后，將細(xì)胞與載體（0.1％DMSO）或不同濃度（1-1000pM）

的Ansamitocin P3在MCF-7細(xì)胞中孵育48小時，并且對于EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231細(xì)胞孵育24小時 ， 分別。 通過磺酰羅丹明B測定確定安沙替林P3的細(xì)胞增殖的半數(shù)抑制濃度（IC 50）。

 在MCF-7細(xì)胞中進(jìn)行四個獨立的實驗，并且在EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231細(xì)胞中進(jìn)行三組獨立的實驗。

保存條件：-20℃

注意事項：

            1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2、以上信息僅做參考交流之用。

包裝規(guī)格：5mg   25mg   100mg

中文名稱: 阿德福韋酯 ≥98%(HPLC)

英文名稱: Adefovir Dipivoxil

別名: 9-[2-[雙(新戊酰氧基)甲氧基]磷酰甲氧基]乙基-腺嘌呤  9-[2-[Bis(pivaloyloxymethoxy)phosphorylmethoxy]ethyl]adenine

CAS: 142340-99-6

分子式: C₂₀H₃₂N₅O₈P

分子量: 501.48

MDL: MFCD00869897

產(chǎn)品簡介：Adefovir dipivoxil 是一種腺苷類似物，是核苷逆轉(zhuǎn)錄酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制劑 Adefovir 的口服前體。Adefovir dipivoxil 對 Lamivudine 耐藥株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

儲備液保存：-80°C, 2 years    -20°C, 1 year

體外研究：Adefovir dipivoxil的前基因組RNA的轉(zhuǎn)錄后抑制聚合酶的活性。使用鴨的HBV（DHBV）模型，Adefovir dipivoxil能夠在體外和體內(nèi)抑制病毒CCC DNA。Adefovir dipivoxil劑量依賴性地抑制培養(yǎng)上清液中病毒的釋放和細(xì)胞內(nèi)病毒DNA的合成。

使用鴨的HBV（DHBV）模型，Adefovir dipivoxil和其他核苷類似物（lamivudine, entecavir, emtricitabine [FTC],和telbivudine [L-dT]）聯(lián)用產(chǎn)生比單獨用藥更好的抗病毒效果，并且可以由布利斯獨立模型表征為添加劑。Adefovir和lamivudine,

 FTC, 或L-dT聯(lián)用時表現(xiàn)累積的作用，和entecavir或tenofovir聯(lián)用時表現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)。當(dāng)Adefovir加入細(xì)胞很短時間就能保留顯著的抗HBV活性。

體內(nèi)研究：Adefovir Dipivoxil降低肝臟HBV DNA至<0.1皮克乙肝病毒每轉(zhuǎn)基因小鼠的總DNA（皮克/毫克）A。在轉(zhuǎn)基因小鼠中，Adefovir Dipivoxil治療還減少了血清HBV DNA至3.5 log10的基因組等同物（GE）/ mL的表達(dá)乙型肝炎病毒，相比安慰劑對照組5.3 log10的GE/毫升。

Adefovir 在肝臟中，Dipivoxil的抗病毒活性在第10天達(dá)到最大值，在1.0毫克/千克/天到達(dá)的乙肝病毒抑制的端點。

保存條件：室溫

注意事項：

            1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2、以上信息僅做參考交流之用。

包裝規(guī)格：1g   5g   25g

中文名稱: 阿昔洛韋 ≥98%(HPLC) 

英文名稱: Acyclovir

別名: 9-[(2-羥基乙氧基)甲基]鳥嘌呤  9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine Acycloguanosine ACV NSC645011

CAS: 59277-89-3

分子式: C₈H₁₁N₅O₃

分子量: 225.21

MDL: MFCD00057880

EINEC: 261-685-1

產(chǎn)品簡介：    Acyclovir (Aciclovir) 是一種有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗皰疹活性，對 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分別為 0.85 μM 和 0.86 μM。

Acyclovir 誘導(dǎo)細(xì)胞周期擾動和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可預(yù)防急性白血病的誘導(dǎo)療法中的細(xì)菌感染。

溶解性：溶于DMSO(7mg/mL)

儲備液保存：-80°C, 1 years    -20°C, 6 months

保存條件：2-8℃

注意事項：

            1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2、以上信息僅做參考交流之用。

包裝規(guī)格：5g   25g   100g

中文名稱: 安絲菌素P-3 98%

英文名稱: Ansamitocin P-3

別名: 束絲放線菌  Ansamitocin P-3

CAS: 66547-09-9

分子式: C₃₂H₄₃ClN₂O₉

分子量: 635.15

MDL: MFCD00274586

產(chǎn)品簡介：安絲菌素P-3是一種活性強(qiáng)的抗腫瘤藥物,對人實體瘤細(xì)胞株A-549和HT-29具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性。

安絲菌素P-3是最初從具有抗腫瘤活性的埃塞俄比亞灌木Maytenusserrata分離的安吖麥角林和美登素類似物。Ansamitomicin P-3與美登素結(jié)合位點的微管蛋白結(jié)合，從而抑制微管組裝，誘導(dǎo)微管分解和破壞有絲分裂。

安絲菌素p-3  （Ansamitocin P-3） 具有抗腫瘤活性, 可用于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)。是一種微管 (microtubule)抑制劑。是一種大環(huán)抗腫瘤抗生素。安絲菌素P-3是一種具有抗腫瘤、抗有絲分裂活性的真菌代謝物，能夠與微管蛋白結(jié)合，

抑制長春花堿誘導(dǎo)的螺旋結(jié)構(gòu)。

溶解性：溶于DMSO

體外研究：Ansamitocin P3有效抑制培養(yǎng)物中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231細(xì)胞的增殖，半數(shù)最大抑制濃度為20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM。 此外，發(fā)現(xiàn)Ansamitocin P3在體外與純化的微管蛋白結(jié)合，其解離常數(shù)（Kd）

為1.3±0.7μM。 Ansamitocin P3的結(jié)合誘導(dǎo)微管蛋白的構(gòu)象變化。 Ansamitocin P3以濃度依賴性方式抑制培養(yǎng)物中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231細(xì)胞的增殖。 PI染色細(xì)胞的流式細(xì)胞術(shù)分析表明，Ansamitocin P3在G2 / M

期抑制MCF-7細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)展。 例如，發(fā)現(xiàn)26,50和70％的細(xì)胞分別在不存在和存在50和100pM Ansamitocin P3的情況下處于G2 / M期。

細(xì)胞實驗：將Ansamitocin P3溶于DMSO并儲存，然后在使用前用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基（DMSO 0.1％）稀釋。

將MCF-7，EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231細(xì)胞接種于96孔板中。 隨后，將細(xì)胞與載體（0.1％DMSO）或不同濃度（1-1000pM）的Ansamitocin P3在MCF-7細(xì)胞中孵育48小時，并且對于EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231

細(xì)胞孵育24小時 ， 分別。 通過磺酰羅丹明B測定確定安沙替林P3的細(xì)胞增殖的半數(shù)抑制濃度（IC 50）。 在MCF-7細(xì)胞中進(jìn)行四個獨立的實驗，并且在EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231細(xì)胞中進(jìn)行三組獨立的實驗。

保存條件：-20℃

注意事項：

            1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2、以上信息僅做參考交流之用。

包裝規(guī)格：5mg   25mg   100mg

中文名稱: 兩性霉素B >750ug /mg,細(xì)胞培養(yǎng)級

英文名稱: Amphotericin B

別名: Fungizone  Fungizone

CAS: 1397-89-3

分子式: C₄₇H₇₃NO₁₇

分子量: 924.08

MDL: MFCD00877763

EINEC: 215-742-2

產(chǎn)品簡介：Amphotericin B是針對多種真菌病原體的多烯抗真菌 (fungal) 劑。 它與麥角甾醇不可逆地結(jié)合，導(dǎo)致膜完整性破壞并最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

溶解性：溶于DMSO

儲備液保存：-80°C, 6 months      -20°C, 1 month

保存條件：2-8℃

注意事項：

            1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2、以上信息僅做參考交流之用。

包裝規(guī)格：1g   5g   25g

中文名稱: 兩性霉素B 可溶性

英文名稱: Amphotericin B

別名: Fungizone  Fungizone

CAS: 1397-89-3

分子式: C₄₇H₇₃NO₁₇

分子量: 924.08

MDL: MFCD00877763

EINEC: 215-742-2

產(chǎn)品簡介：Amphotericin B是針對多種真菌病原體的多烯抗真菌 (fungal) 劑。 它與麥角甾醇不可逆地結(jié)合，導(dǎo)致膜完整性破壞并最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

溶解性：溶于水(10mg/40ml)

保存條件：2-8℃

注意事項：

            1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

            2、10mg/vial

            3、以上信息僅做參考交流之用。

包裝規(guī)格：10vial   1vial   1g