天士力 5 月 9 日發(fā)布公告稱，擬與 Pharnext S.A.（簡稱“Pharnext”）簽署相關(guān)協(xié)議，擬通過全資子公司天士力（香港）藥業(yè)有限公司（簡稱“香港天士力”）向 Pharnext 公司投資 2000 萬歐元，包括通過 500 萬歐元認(rèn)購 Pharnext 新增發(fā)的普通股 （對應(yīng)的投后的股權(quán)占比為 3.57%）以及認(rèn)購 1500 萬歐元的可轉(zhuǎn)債（若成功轉(zhuǎn)股，可投資獲得 115.38 萬股，對應(yīng)的投后的股權(quán)占比為 9.02%），合計可獲得的 Pharnext 股權(quán)比例為 12.59%。

Pharnext 是一家法國公司 2007 年創(chuàng)立，2016 年 7 月成功在巴黎歐交所上市。Pharnext 公司致力于協(xié)同增效的復(fù)方藥物開發(fā)，專注于神經(jīng)性疾病的孤兒藥和常見藥物，包括腓骨肌萎縮癥、阿爾茲海默癥、帕金森癥以及肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化等。核心技術(shù)是獨(dú)有的生物網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)平臺，對上市藥物進(jìn)行虛擬篩選，得到擁有獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)且以極低劑量組合的復(fù)方藥物，用于治療其它疾病。Pharnext 目前有兩個復(fù)合藥物進(jìn)入臨床階段，其中 PXT3003 用于治療 CMT1A（腓骨肌萎縮癥 1A 型），PXT864 用于治療 AD。

天士力、Pharnext 以及 Pharnext 公司創(chuàng)始人 Daniel COHEN 三方同意共同在中國天津設(shè)立一家基于 Pharnext 和天士力雙方技術(shù)優(yōu)勢的藥物研發(fā)平臺公司（合營公司），在藥物產(chǎn)品領(lǐng)域進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品商業(yè)化管理。

合營公司名稱擬為天士力國際基因網(wǎng)絡(luò)藥物創(chuàng)新中心有限公司，注冊資本為 142,857,142.85 元人民幣，其中天士力以現(xiàn)金方式出資 100,000,000 元人民幣，Pharnext 按照其《專有技術(shù)許可條款與條件》的規(guī)定，以技術(shù)作價出資 42,857,142.85 元人民幣, Daniel COHEN 先生以提供技術(shù)支持享有股份。

各方同意將 Pharnext 目前正在研發(fā)的 PXT3003 藥物在大中華區(qū)域內(nèi)的臨床實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)品上市，制造以及銷售的權(quán)利一次性（200 萬歐元）轉(zhuǎn)讓給合營公司。

PXT3003 為治療腓骨肌萎縮癥 1A 型的獨(dú)家專利組合藥物，腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)?。℉MSN），具有明顯的遺傳異質(zhì)性，歐美發(fā)病率為 1:3300~1:2500，CMT1A 發(fā)病率占 CMT 總數(shù)的 57%~37%。

腓骨肌萎縮癥目前全球沒有明確療效藥物治療，PXT3003 經(jīng)歐美 II 期臨床驗(yàn)證對于治療 CMT1A 有較好的療效，經(jīng)歐美同步開發(fā)，F(xiàn)DA 和 EMA 均授予孤兒藥地位。目前已完成 80 例病人 6 個中心的二期臨床試驗(yàn)，正在進(jìn)行全球同步三期臨床研發(fā)。并于 2015 年第四季度啟動國際三期臨床研究（歐美共 27 個臨床中心），已完成 300 例輕中度 CMT1A（腓骨肌萎縮癥 IA 型）患者入組篩查。

合營公司組建后，將繼續(xù)依托天士力現(xiàn)有生物醫(yī)藥研發(fā)平臺、天然植物藥的組分?jǐn)?shù)據(jù)庫、中國市場的優(yōu)勢以及 Pharnext 在組合藥物研發(fā)方面的技術(shù)優(yōu)勢達(dá)到雙方優(yōu)勢互補(bǔ)，構(gòu)建更多疾病生物網(wǎng)絡(luò)藥理模型用于組合藥物開發(fā)，同時推進(jìn)作用機(jī)制清晰的現(xiàn)代復(fù)方中藥研發(fā)。

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