如今，世界上有超過25種不同疾病的人類疫苗，使用了包括減活病毒、滅活病毒、滅活毒素、病原體的部分亞基和嵌合物在內的各種方法，所有這些傳統(tǒng)方法，都涉及漫長、復雜、昂貴的開發(fā)和生產。雖然眼下這場針對COVID-19的疫苗之戰(zhàn)只是剛剛打響，最終勝利還不知花落誰家，是經過歷史驗證的傳統(tǒng)技術疫苗還是近年新興的mRNA技術疫苗，讓我們拭目以待。

據(jù)不完全統(tǒng)計，全球現(xiàn)有近90家單位競相開展新冠疫苗的研發(fā)項目60余個（核酸類疫苗15個，蛋白類疫苗13個，病毒載體疫苗11個，病毒疫苗8個。。。），共涉及55家生物醫(yī)藥企業(yè)（中國32家，美國13家。。。）和32家學術機構（中國18家，英國3家。。。）。

2月19日，賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德宣布，依據(jù)先前開發(fā)SARS疫苗的經驗，與美國生物醫(yī)學高級研究與開發(fā)局(BARDA)合作，利用先進的基因重組技術平臺加速開發(fā)新冠病毒(COVID-19)疫苗。賽諾菲巴斯德表示，基因重組技術能對病毒表面的蛋白質產生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結合到桿狀病毒表達平臺的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經配制后將刺激人體免疫系統(tǒng)來抵御病毒。與此同時，相較于傳統(tǒng)疫苗開發(fā)平臺，基因重組技術有利于快速開發(fā)疫苗，并在更短的時間內大規(guī)模制備疫苗?；跅U狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發(fā)了一款已獲批上市的重組流感疫苗產品。賽諾菲預計，將在6個月內篩選出一款候選新冠病毒疫苗在實驗室進行測試，并可能在1年到18個月內準備好在人體內測試疫苗。

美國強生公司是第一批宣布研發(fā)新型冠狀病毒疫苗的企業(yè)之一，并且曾經成功研發(fā)并量產了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今，它正與眾多機構擴大合作加速新冠病毒(COVID-19)疫苗的研發(fā)。據(jù)悉，近日強生公司已與美國生物醫(yī)學高級研究與開發(fā)局(BARDA)合作生產了一種針對新型冠狀病毒的疫苗。強生正試圖與BARDA共同籌集資金和資源，以加快藥物進入第一階段開發(fā)的進程。目前，強生已加入了一些生物制藥公司，這些公司正努力遏制冠狀病毒的蔓延。強生已經初步研究出一種針對該病毒的多管齊下的方法，該方法使它能夠在中國提供抗病毒藥物，同時利用楊森的AdVac? 腺病毒載體平臺和/或PER.C6?生產細胞系技術，快速研制出一種能夠保護人們免受COVID-19感染的疫苗。根據(jù)其病毒疫苗研發(fā)中心的全球負責人透露，全新疫苗會通過注射來激發(fā)人體免疫反應，預計還需至少8個月才能投入量產。

基于其DNA藥物平臺快速開發(fā)針對新型流行病毒的疫苗的能力，以及快速生成應對先前流行病威脅的有效對策的豐富經驗，在1月中旬獲得病毒基因序列3小時后，Inovio研制出了一種新冠狀病毒疫苗INO-4800。Inovio是首家將針對冠狀病毒MERS-CoV的疫苗(INO-4700)用于人體試驗的公司之一，Inovio公司對MERS-CoV疫苗INO-4700的一期研究證明，該疫苗具有良好的耐受性，在大約95%的受試者中誘導出了高水平的抗體反應，同時在近90%的受試者中產生了廣泛的T細胞應答。在給藥后60周內，對INO-4700產生了持久的抗體反應。Inovio也曾經在不到7個月的時間里完成寨卡病毒疫苗的研發(fā)和人體測試。該疫苗目前已完成動物實驗，臨床前準備工作也已進入尾聲，如抗疫形勢需要及審批進展順利，預計4月份可正式申報臨床試驗。作為一家創(chuàng)新疫苗研發(fā)企業(yè)，艾棣維欣最早的機構投資者來自深圳。

總部位于艾哈邁達巴德的印度制藥商Zydus Cadila表示，其啟動了一項快速計劃，以開發(fā)新型冠狀病毒的疫苗，該病毒迄今已在全球奪走2000多條生命。Zydus稱將利用歐洲和印度的多個團隊專注于兩種單獨的疫苗開發(fā)方法。第一種方法旨在開發(fā)針對新冠肺炎主要病毒膜蛋白的DNA疫苗，而第二種方法旨在利用反向遺傳學產生重組麻疹病毒(rMV)，該病毒可誘導針對新型冠狀病毒的抗體。Zydus集團董事長PankajPatel表示：“現(xiàn)在迫切需要開發(fā)一種安全有效的疫苗，以防止這種致命病毒的傳播。我們的研究人員正在努力為最近的這一最具破壞性的疫情帶來快速解決方案?！盳ydus位于歐洲的研究機構EtnaBiotech負責開發(fā)麻疹反向遺傳學技術。該公司表示，這種方法先前已成功開發(fā)出SARS疫苗。而Zydus位于印度的疫苗技術中心將專注于開發(fā)DNA疫苗。

Codagenix公司于2月宣布將利用其計算設計的減毒活病毒技術，與印度血清研究所(Serum Institute of India Pvt. Ltd.)合作開發(fā)COVID-19減毒活疫苗。Serum Institute of India Pvt. Ltd.是世界上最大的疫苗生產商之一，將為臨床前和臨床開發(fā)提供基于里程碑的資金支持。如果Codagenix成功開發(fā)出一種疫苗，Serum Institute of India將負責生產這種疫苗。

2月24日，ExpreS2ion宣布,該公司將領導一個財團的歐洲專家實體在2020年申請歐盟地平線和流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)授予呼吁COVID-19 (SARS-CoV-2)冠狀病毒疫苗的開發(fā)。該聯(lián)盟包括所有從臨床到臨床快速開發(fā)COVID-19疫苗所需的專家知識，該疫苗已由ExpreS2ion開發(fā)。該聯(lián)盟的目的是開發(fā)一種covid19候選疫苗，包括進行非人類靈長類動物概念驗證(NHP)挑戰(zhàn)研究，以及I/IIa期臨床試驗。其雄心勃勃的目標是在12個月內開展臨床調查。該聯(lián)盟成員是各自領域的世界領先專家，涵蓋了迅速臨床開發(fā)COVID-19疫苗所需的所有病毒研究和疫苗開發(fā)的相關領域。這包括從類似的冠狀病毒臨床前和臨床驗證中獲取的經驗，如中東呼吸綜合征和非典，ExpreS2ion的果蠅S2昆蟲細胞表達系統(tǒng)，AdaptVac的病毒樣顆粒技術和AGC生物制劑提供的國際大規(guī)模生產能力，生產基地在丹麥，德國，美國和日本。

針對解決冠狀病毒爆發(fā)的倡議，美國iBio公司和北京CC Pharming有限公司近日宣布他們將合作開發(fā)和測試利用植物來生產的疫苗以應對新型冠狀病毒。該疫苗將使用iBio的FastPharming System?植物工廠生產。隨著對疾病傳播的繼續(xù)惡化，兩公司正在加快疫苗研發(fā)工作。美國iBio公司擁有在植物表達系統(tǒng)中快速設計生物制藥生產工藝的能力。睿誠海匯董事長兼首席科學官王躍駒博士說：“一旦開發(fā)成功，將快速提供候選疫苗提供測試，然后利用美國公司的植物瞬時制藥生產設施快速生產。”迄今為止，植物瞬時系統(tǒng)已被用于生產埃博拉病毒和登革熱病毒的候選抗體。而人類和動物研究已完成，包括黃熱病病毒、人乳頭狀瘤病毒、季節(jié)性流感和禽流感等候選疫苗。iBio執(zhí)行主席兼首席執(zhí)行官羅伯特B凱(Robert B.Kay)認為，“我們結合iBio和CC Pharming的技術專長，部署FastPharming系統(tǒng)為開發(fā)這種疾病的疫苗做出貢獻的潛力感到樂觀。”

2月26日Novavax宣布，公司將與春季末啟動新冠肺炎COVID-19疫苗的一期臨床研究。該公司目前已經生產出多種納米顆粒候選疫苗，并且正在動物模型的研究，希望從中挑選出人體試驗最有前景的候選疫苗。今年1月，該公司首次宣布將開發(fā)新冠肺炎疫苗。Novavax是一家臨床階段的疫苗研發(fā)公司，公司此前開發(fā)的試驗性疫苗在抵御其他冠狀病毒，包括引起中東呼吸綜合征(MERS)和嚴重急性呼吸綜合征(SARS)的冠狀病毒方面顯現(xiàn)積極的跡象。

在中國科學家年初率先發(fā)現(xiàn)并公布新型冠狀肺炎病毒 (2019-nCoV)的基因組序列后，三葉草生物在第一時間內完成了病毒抗原S基因的合成，并采用其獨有的Trimer-Tag(蛋白質三聚體化)專利技術和基因重組的方法構建 “S-三聚體” 重組蛋白疫苗基因表達載體， 通過基因轉染在哺乳動物細胞內表達、純化與冠狀病毒天然表面抗原S蛋白構象高度相似的共價三聚體融合蛋白重組抗原 “S-三聚體”。并在成都高新區(qū)政府和成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心的大力協(xié)助下，用新獲得的 “S-三聚體” 抗原在多例病毒感染患者康復后血清中檢測到病毒特異性抗體。

2月14日從四川大學獲悉，四川大學華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室研發(fā)的新冠病毒重組蛋白疫苗已開展動物實驗。該實驗室發(fā)揮自身的技術優(yōu)勢，聯(lián)合浙江特瑞斯藥業(yè)、成都國家GLP中心、四川省人民醫(yī)院以及國藥成都生物制品研究所等單位進行協(xié)同攻關。研究團隊力爭在3至4個月內，通過小鼠、兔與猴等動物實驗等一系列的研究，證明該疫苗的有效性與安全性，向國家進一步申報人體臨床試驗。該實驗室除了開展新冠病毒重組蛋白疫苗研究之外，還開展了針對新冠病毒的mRNA疫苗、小分子靶向藥、抗體以及蛋白質結構等研究，近10個研究團隊投入此次新冠病毒科技攻關研究。

Arcturus Therapeutics近日表示，它正在與杜克大學-新加坡國立大學醫(yī)學院(Duke-NUS)合作開發(fā)基于該公司STARR技術的COVID-19疫苗，相比于傳統(tǒng)mRNA疫苗，該疫苗有望以非常低的劑量引起反應。Arcturus Therapeutics首席執(zhí)行官約瑟夫·佩恩評論說：“臨床前模型顯示，相比于傳統(tǒng)mRNA疫苗，STARR疫苗的效率要高30倍以上”。STARR平臺將自我復制的mRNA與脂質介導的LUNAR納米顆粒遞送系統(tǒng)結合在一起，以產生免疫應答或驅動治療性蛋白表達。

CureVac也利用人造mRNA來刺激人體產生抗體。而且和Moderna一樣，CureVac也從非盈利的挪威流行病應對創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)那里獲得了一筆贈款，將其技術應用于冠狀病毒。CureVac已經表示，預計幾個月內將有一款候選疫苗準備好接受人體測試。CureVac還與CEPI合作開發(fā)了一種移動mRNA制備技術——這一技術理論上可以讓醫(yī)護人員快速制備疫苗，以應對疫情。

自新冠肺炎疫情爆發(fā)之后，中國科學家就快速確定了新冠病毒的全基因組序列，并于1月11日與世界衛(wèi)生組織分享這一信息，來幫助全球科研機構研發(fā)藥物。自此，Moderna歷時一個月攻堅，已快速開發(fā)出了應用于新冠肺炎的疫苗，并運送到了美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)，計劃在3月19日開始疫苗試驗，對20-25名健康志愿者進行藥物測試。具體的結果將在7月或8月公布。

2月10日，中國科研團隊宣布，最新研發(fā)的新型冠狀病毒的疫苗已經開始動物試驗。這距離中國疾控中心1月24日成功分離我國首株新型冠狀病毒毒種僅兩周時間。這款疫苗由中國疾控中心、上海同濟大學醫(yī)學院和上海生物技術公司斯微生物共同設計開發(fā)，斯微生物提供生產疫苗樣本。目前，新疫苗的樣本已經在100多只健康的小鼠身上注射。根據(jù)斯微生物方面透露，1月底，研發(fā)人員獲得中國疾控中心提供的新型冠狀病毒抗原后，就開始了兩周的疫苗研制工作。該疫苗是基于mBNA(信使核糖酸)平臺開發(fā)的，mRNA是DNA單鏈轉錄而來，和NDA一樣也攜帶遺傳信息，能夠指導蛋白合成。此外，在疫苗的動物試驗中使用了9至12種不同的抗原。

Altimmune 近日 宣布，公司推出一款新型的單劑鼻腔給藥疫苗，該疫苗采用 Altimmune 的專利技術研發(fā)，可預防由 SARS-CoV-2 (新冠病毒)病毒引起的 COVID-19 疾病。Altimmune 公司已經完成了疫苗的設計和合成，現(xiàn)在正在推進動物試驗和生產制造。新的鼻腔疫苗基于與該公司流感疫苗候選產品 NasoVAX 相同的平臺疫苗技術，NasoVAX是Altimmune Inc.開發(fā)的一種表達流感病毒血凝素的復制缺陷型腺病毒載體疫苗，采用鼻內噴霧方式進行接種，該疫苗比傳統(tǒng)注射式流感疫苗能夠潛在刺激更強烈、更全面的免疫應答。與NasoVAX 一樣，COVID-19 疫苗的設計目的是在單次鼻腔注射后提供系統(tǒng)免疫。最近進行的 NasoVAX Phase 2期臨床研究強調了鼻腔注射疫苗刺激針對流感病毒的持久和廣泛免疫反應的能力。Altimmune 認為，NasoVAX 的臨床特征與 COVID-19 特別相關，因為鼻腔給藥會在最需要的地方引導免疫反應，以防止呼吸道感染，包括可能的初始病毒攻擊部位。疫苗的臨床測試最早可能在8月份開始。

3月4日，康希諾生物股份公司發(fā)布公告稱，該公司正研發(fā)新冠病毒疫苗，并通過承擔“新型冠狀病毒感染應急防治科技重大專項”獲得天津市科學技術局的支持，新冠病毒候選疫苗仍處于臨床前研究階段。據(jù)3月3日報道，由軍事醫(yī)學研究院陳薇院士領銜的科研團隊在新冠肺炎疫苗研制方面取得了重要階段性成果?！傲幵谧疃虝r間內將我們正在研制的重組新冠疫苗推向臨床，推向應用”陳薇說。值得一提的是，其類型就為“重組新型冠狀病毒疫苗”，研制單位為康希諾和軍事科學院軍事醫(yī)學研究院。

GeoVax 將利用其MVA-VLP疫苗平臺及專業(yè)知識，使用源自中國武漢的冠狀病毒基因序列來設計和建構候選疫苗，武漢博沃將提供進一步開發(fā)支持，包括測試、生產以及與中國公共衛(wèi)生和監(jiān)管當局直接互動。公司成立了新冠特攻隊(新型冠狀病毒肺炎疫苗特別技術攻關行動隊)，這些天團隊一直在忙于信息收集分析和可行性研究，樂觀估計三個月左右可以拿到原型疫苗。原型疫苗經過后續(xù)的工藝研究、動物臨床前研究和人體的臨床研究可以成為定型疫苗，能夠上市使用?！?/span>

該公司已完成了冠狀病毒疫苗的研制。該公司的總部位于休士頓，并在科羅拉多州奧羅拉市(Aurora)設有實驗室。這種疫苗將由相應的政府機構以動物進行測試，在多個國家進行動物試驗，包括美國的食品暨藥物管理局(FDA)，以及中國和其他疫情嚴重國家的類似監(jiān)管機構。出于安全原因，Greffex沒有使用活的或已死的病毒來制成疫苗，而是使用腺病毒為主的載體疫苗，后者被廣泛用于抵抗各種傳染病或癌癥。

Tonix正在開發(fā)TNX-801(經皮注射馬痘病毒活疫苗)作為美國戰(zhàn)略性國家儲備的潛在預防天花的疫苗和預防猴痘的疫苗。該公司認為，其專有的馬痘病毒有潛力作為疫苗的載體來預防其他傳染病。新的研究合作將開發(fā)和測試一種潛在的馬痘疫苗，該疫苗可表達可預防新冠肺炎的蛋白。Southern Research將在Tonix馬痘載體中測試一種或多種疫苗構建體，這些構建體表達一種或多種導致COVID-19的病毒中的蛋白質或蛋白質片段。第一種可能的疫苗是TNX-1800。Tonix以前曾報道過，馬痘作為疫苗有效，并且對小鼠1和食蟹獼猴具有良好的耐受性。馬痘與牛痘疫苗密切相關，牛痘疫苗已被用作天花疫苗。TNX-801是一種合成的活病毒疫苗。TNX-1800是一種修飾的馬痘病毒，旨在表達引起COVID-19病毒中的蛋白質。

與Vaxart公司的其他研究疫苗一樣，其COVID-19候選疫苗使用腺病毒5型(Ad5)載體將編碼抗原和佐劑的基因遞送至小腸粘膜?！癡axart的疫苗的獨特之處在于提供一種‘真正強大的粘膜反應’，這種反應對于像COVID-19這樣影響呼吸系統(tǒng)的疾病可能特別重要。Vaxart將需要外部資金或合作，使其疫苗通過臨床前研究?！?Vaxart CEO 和總裁Wouter Latour說。1月21日，權威期刊《柳葉刀》最近報道了Vaxart公司旗下的口服流感(H1N1)疫苗VXA-A1.1的二期臨床研究結果：安全有效!

中國生物目前已完成病毒接種細胞，完成了病毒細胞的適應性傳代培養(yǎng)，并合作開展了感染性動物模型的建立工作。同時并行開展了檢測檢定方法的建立工作，完成下游純化方法的建立，并初步建立病毒滅活疫苗的質量標準，一旦滅活疫苗篩選完成，后面的工作將水到渠成。目前計劃9月中下旬生產出合格樣品申報臨床試驗。

近日，ImmunoPrecise宣布致力于尋找COVID-19療法，并表示已指定Talem科學委員會主席Ilse Roodink博士為其冠狀病毒全球項目負責人(CoronavirusGlobal Project Leader)。借助ImmunoPrecise專有的發(fā)現(xiàn)平臺B Cell Select? 和DeepDisplay?的設計預防性和治療性化合物，以及借助ImmunoPrecise子公司Talem Therapeutics的轉基因動物平臺OmniAb?直接產生人類抗體。

昆士蘭大學的一個研究團隊在針對新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗的快速追蹤研發(fā)過程中取得了具有關鍵里程碑意義的進展。在短短三周內，研究團隊已經在實驗室中研制出第一支候選疫苗， 并將在通過最終驗證后立即進入關鍵的臨床前測試。實驗室的研究工作證明了昆士蘭大學的“分子鉗”技術在研發(fā)候選疫苗過程中的可行性，利用此技術研發(fā)出的疫苗更容易被免疫系統(tǒng)識別，從而激發(fā)保護性免疫反應。下一階段便是生產更多這種疫苗用于進一步的測試，以確定其對病毒的有效性。

以色列科技部近日宣布，該國研究人員正在加快開發(fā)一種口服的新型冠狀病毒疫苗，有望在90天內開始臨床試驗。以色列科技部長奧菲爾·阿庫尼斯說，正在研發(fā)這種疫苗的機構是米蓋爾-加利利研究所，科技部將加快與這種疫苗相關的所有審批流程，以促進疫苗早日上市。

近日，遼寧成大旗下成大生物發(fā)布公告稱，擬與清華大學藥學院(以下簡稱清華藥學院)簽署合作開發(fā)新型冠狀病毒多肽疫苗合同書。此次合作，清華藥學院在新冠狀多肽疫苗的臨床前開發(fā)，主要分為“肽單體”階段與“約定疫苗”以及“動物研究”三個階段工作來完成，最終通過動物體試驗驗證疫苗的保護效果，結果達到設定目標、符合臨床申報條件。據(jù)介紹，成大生物與清華藥學院將共同署名作為新冠狀多肽疫苗的臨床試驗和生產批件的聯(lián)合申請人進行開發(fā)合作，在取得生產批件之后，由成大生物改進生產工藝而產生的相關技術成果和知識產權均歸公司所有，成大生物為新冠狀多肽疫苗的唯一生產單位。清華藥學院許可成大生物獨家實施新冠狀多肽疫苗的產品、知識產權、專有技術、工藝技術、技術秘密、技術信息、技術文件，許可范圍為全球。

巴斯德已經選用以麻疹(rougeole)疫苗為載體的疫苗研制平臺，預計疫苗將于8月底開始投入臨床I期。根據(jù)巴斯德的方法，以麻疹疫苗為載體的平臺開發(fā)新型冠狀病毒疫苗需要三個階段：第一階段通過克隆的方式，在麻疹疫苗中加入新型冠狀病毒的病毒片段，不斷調整后再進入動物試驗，這一階段歷時約3個月;第二階段是小鼠測試通過后，疫苗直接進入工業(yè)制造階段，緊急情況下工業(yè)制造可縮短到4個月，同時進行臨床前毒理學試驗(動物試驗);第三階段為臨床研究階段，臨床分三期，I期臨床需要2個月左右，評估疫苗對人體的安全性。

近日，復旦大學生命科學學院和附屬中山醫(yī)院林金鐘團隊聯(lián)合上海交通大學徐穎潔團隊和上海藍鵲生物醫(yī)藥公司(藍鵲生物)在新冠病毒mRNA疫苗研究方面取得重要突破。2月25日，相關論文以“Towards an effective mRNA vaccine against 2019-nCoV: demonstration of virus-like particles expressed from a modified mRNA cocktail”為題在中國科學院科技論文預發(fā)布平臺ChinaXiv上線。利用藍鵲生物的mRNA藥物研發(fā)平臺，研發(fā)團隊經過大量的序列摸索與優(yōu)化，獲得了能高效表達新冠病毒四個結構基因的修飾mRNA 分子，首次成功實現(xiàn)了SARS-CoV-2病毒樣顆粒的表達。

美國休斯敦貝勒醫(yī)學院教授彼得·霍特茲通過電子郵件告訴媒體記者，貝勒醫(yī)學院正在與美國得克薩斯大學、美國紐約血液中心以及中國上海復旦大學合作開發(fā)疫苗。他表示，這是一項很好的國際合作。受訪美國專家對中國科研機構和專家學者在快速從樣本中分離出新型冠狀病毒以及獲得病毒全基因組序列等方面的努力給予積極評價。霍特茲表示，這體現(xiàn)了中國在病毒學研究方面的實力。

江西七海復泰生物醫(yī)藥科技有限公司牽頭負責，南昌大學醫(yī)學院、博雅生物科技有限公司、省疾控中心參與的“新冠病毒疫苗制備和臨床前測試”項目獲省第三批新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應急科技攻關項目立項，針對新型冠狀病毒(2019-nCov)，承擔單位工作重點是設計和制備疫苗，并建立體外方法測試和評估疫苗安全性和有效性。目前正在中試(產品在大規(guī)模量產前的較小規(guī)模試驗)準備階段。

薩斯喀徹溫大學疫苗和傳染病組織-國際疫苗中心( VIDO-InterVac )的研究人員將與加拿大國家微生物實驗室的公共衛(wèi)生機構合作，共同研發(fā)一款應對中國新型冠狀病毒的疫苗?，F(xiàn)在正在內部研究如何測試新疫苗、為該疾病的患者進行疫苗接種，以及商討應對這一疫情的其他策略。VIDO-InterVac的研究人員在冠狀病毒方面擁有豐富的經驗，因為在實驗室中研發(fā)出了史上第一種用于牛的冠狀病毒疫苗，并且該實驗室對冠狀病毒的研究一直持續(xù)到現(xiàn)在。

深圳先進院合成所胡勇實驗室聯(lián)合所內多個團隊，在1月底根據(jù)SARS-CoV-2新型冠狀病毒的基因序列，利用mRNA平臺技術，科研和產業(yè)化工作雙管齊下，在兩周時間內快速設計并合成了針對新型冠狀病毒關鍵靶點的候選mRNA疫苗。2月11日，第一批候選疫苗已完成符合GMP標準的樣品制備及分裝。

近日，倫敦帝國理工學院(Imperial College London)研究員保羅·麥凱(Paul McKay)在接受法新社采訪時說：“目前，我們剛剛將經過研制的臨床前疫苗接種到小鼠身上?！薄跋Ｍ诮酉聛淼膸字芾?，能夠確定在這些小鼠的血液中看到反應：它們對新型冠狀病毒的抗體反應?！眰惗氐蹏砉W院的研究人員表示，該團隊最終目標是在今年年底前找到一種有效而安全的方法來阻止新冠肺炎的傳播。

近日，牛津大學發(fā)布公告稱，詹納研究所(Jenner Institute)的研究小組正準備開始對新型冠狀病毒候選疫苗進行臨床測試。與此同時，牛津大學詹納研究所也與制造商AdventSrl簽訂合同，將生產第一批用于臨床測試的新型冠狀病毒疫苗。目前，新冠病毒疫苗的“種子庫存”已經在牛津大學的臨床生物制造工廠中制造出，并已轉移到了AdventSrl公司。AdventSrl公司將會制造出1,000劑疫苗來進行首次臨床測試，并命名為ChAdOx1 nCoV-19。此前，詹納研究所曾一直在研發(fā)另一種冠狀病毒 — 中東呼吸綜合征(MRES)的疫苗，該疫苗在臨床試驗中對新冠病毒顯示出有強烈的免疫反應。

近日，劍橋大學宣布將加速新冠病毒疫苗研制，并計劃在4個月內開發(fā)出疫苗進行臨床測試。劍橋大學病毒動物學實驗室負責人Jonathan Heeney教授稱，“我們的技術足以研制出疫苗，但是仍需要數(shù)月的嚴格測試?！盝onathan Heeney教授表示，他希望得到更多的資源來研發(fā)新冠病毒疫苗，或者與一些大型制藥公司合作。目前，Jonathan Heeney教授也是一家名為DIOSVax的公司的首席執(zhí)行官，該公司正在將實驗室開發(fā)的技術商業(yè)化。此前，Jonathan Heeney教授在比爾和梅琳達·蓋茨基金會的資助下，曾研究流感、埃博拉的疫苗。

恒元生物組建的這支“中加聯(lián)合抗疫研發(fā)團隊”，其加拿大團隊包括Laval大學傳染病研究中心主任Gary Kobinger博士，及其合作伙伴加拿大國家微生物實驗室(P4實驗室)、加拿大Guelph大學、和加拿大Avamab Pharma Inc.,公司，其中Gary Kobinger博士曾為成功研制出全球第一個埃博拉病毒疫苗(rVSV-ZEBOV)做出重要貢獻。目前中加聯(lián)合研究團隊完成了新的腺病毒基因載體(AAV6:2FF)的構建，這一載體在埃博拉病毒和馬爾堡病毒的動物模型中都顯示出顯著作用，目前的動物實驗顯示這一載體對呼吸道合胞病毒(RSV)也有明顯的作用。該載體的安全性已在小鼠研究中得到證實，接下來將繼續(xù)開展針對COVID-9病毒作用的進一步研究。近期內隨著研發(fā)工作的不斷深入，研發(fā)團隊將在學術期刊上報告該研究的相關數(shù)據(jù)和結果。

近日，貝達藥業(yè)股份有限公司宣布啟動2019-nCoV新型冠狀病毒通用DC治療性疫苗研發(fā)及臨床研究，相關項目申報文本已提交國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心?！柏愡_藥業(yè)”將攜手北京鼎成肽源生物技術有限公司、杭州瑞普基因科技有限公司以及國內科研院所、疾控中心等專業(yè)機構，由海歸專家團隊領銜，共同展開DC治療性疫苗研發(fā)及臨床研究。“貝達藥業(yè)”董事長丁列明博士表示，DC疫苗基于高度特異全身和局部的細胞免疫重建，對病毒感染細胞的清除更具靶向性，更精準高效、安全性高，可實現(xiàn)預防和治療的有機結合。

智飛生物全資子公司智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所(微生物所)將開展合作，受讓并進行后續(xù)產業(yè)化開發(fā)2019-nCoV重組蛋白亞單位疫苗。雙方已于2020年1月29日共同簽訂了《合作意向框架協(xié)議》。合作期間，微生物所依照協(xié)議約定將所擁有的2019-nCoV重組蛋白亞單位疫苗的技術秘密及相關材料等提供給智飛龍科馬，由微生物所開展疫苗有效性評價等研究。智飛龍科馬將依照協(xié)議約定開展疫苗制備工藝等研究工作。

貝勒醫(yī)學院正在研制兩種COVID-19候選疫苗，其中一種是非典型肺炎(SARS)候選疫苗，預計將對“COVID-19”提供交叉保護。據(jù)報道，該SARS疫苗“已經完成cGMP的生產，可能很快進入臨床試驗階段”。該團隊正在為這兩個項目尋找合作伙伴和資金。這種疫苗可以最小化或防止抗體依賴性增強作用(ADE)(ADE是許多呼吸道病毒疫苗面臨的挑戰(zhàn)，疫苗可能在病毒感染后引起病情惡化)。

天津大學生命科學學院黃金海教授團隊宣布已經成功研發(fā)出新型冠狀病毒口服疫苗，該疫苗以食品級安全釀酒酵母為載體，以新型冠狀病毒S蛋白為靶點產生抗體。黃金海教授本人已經4倍量口服新冠疫苗樣品，無任何副反應。目前科研團隊正在尋求合作方，希望能推動疫苗早日走向臨床，為疫情防控發(fā)揮作用。

步長制藥發(fā)布了一則不引人注意的簽訂合作框架協(xié)議的公告，步長制藥控股子公司的全資子公司——浙江天元生物藥業(yè)有限公司擬出資在1億元范圍內，與傳染病診治國家重點實驗室(浙江大學)(注：該實驗室主任為李蘭娟院士)就研發(fā)新型冠狀病毒疫苗項目密切合作。雙方不得將該疫苗株及相關知識產權向任何第三方轉讓;若因疫情防控需要，雙方一致同意將相關研究成果貢獻給國家。此舉既體現(xiàn)了步長制藥由銷售型向科研型轉換，也體現(xiàn)了公司的社會擔當。

浙江省疾控中心、浙大一院、杭州醫(yī)學院(省醫(yī)科院)等與企業(yè)合作進行的疫苗研發(fā)，在滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、mRNA疫苗等多條技術研發(fā)路線同步開展。據(jù)2月22日浙江省衛(wèi)健委主任孫黎明在記者發(fā)布會上宣布：浙江第一批新冠疫苗產生抗體，目前已進入動物實驗階段。

香港大學醫(yī)學院微生物學系傳染病學講座教授、國家衛(wèi)健委高級別專家組成員袁國勇表示，港大微生物學系初步在噴鼻式流感疫苗基礎上，已研發(fā)出針對新型冠狀病毒的疫苗，未來可進行動物實驗，在進行動物實驗后，才能明確疫苗的有效性和安全性。如被證實有效，疫苗可同時預防流感和新型冠狀病毒，疫苗有望于1年內對人體展開臨床測試。

疫苗研發(fā)的關鍵在于克服病毒逃避免疫系統(tǒng)“追捕”的生物學機制。目前，宇之波在觀察病毒關鍵S蛋白的三維結構的基礎上對其進行設計改良，已設計合成新型冠狀病毒疫苗的抗原、抗體和受體，并與國內科研機構合作申報國家自然科學基金的新型冠狀病毒專項項目。

冠昊生物與參股公司美國ZY Therapeutics Inc.簽訂協(xié)議，同意由公司以投資首期研發(fā)款30萬美元、ZY公司負責研發(fā)的方式開展標的項目ZY核酸疫苗項目，擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗(Z-VacciRNA)的研究和臨床項目。本項目計劃針對已經公開的新型冠狀病毒基因組序列，篩選出可有特異性的病毒蛋白mRNA候選藥物;利用ZY的藥物傳輸技術做成凍干粉針劑，通過實驗確定候選藥物后，由ZY做成制劑開展臨床前毒性研究，最后在中國申報藥監(jiān)管理部門開展臨床實驗，并最終在中國生產和銷售。

國家衛(wèi)健委3月6日表示，目前新冠肺炎疫苗5條技術路線：滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗穩(wěn)步推進。估計到4月份，按照國家有關法律法規(guī)規(guī)定，部分疫苗有希望進入臨床或者應急使用。新冠肺炎病毒畢竟是新病毒，研究認識有個過程，疫苗要在確保安全有效的前提下加快探索。

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