載體構(gòu)建

質(zhì)粒載體可以有效地運(yùn)載外源基因片段進(jìn)入受體細(xì)胞，可以獨(dú)立自主大量復(fù)制并且很容易從宿主細(xì)胞中分離純化，因而在分子生物學(xué)使用十分廣泛。常用的載體可分為克隆載體和表達(dá)載體，根據(jù)載體進(jìn)入受體細(xì)胞的不同，分為原核細(xì)胞表達(dá)載體、真核細(xì)胞表達(dá)載體以及穿梭載體

甲基化檢測(cè)

高通量SNP位點(diǎn)分型

Taqman探針 服務(wù)

熒光探針法是用序列特異的熒光標(biāo)記探針來檢測(cè)產(chǎn)物，探針法的出現(xiàn)使得定量PCR技術(shù)的特異性比常規(guī)PCR技術(shù)大大提高。目前較常提及的有TaqMan探針、FRET雜交探針（熒光共振能量傳遞探針）和分子信標(biāo)Molecular Beacon。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Taqman探針法)

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)結(jié)合了實(shí)時(shí)定量PCR儀、實(shí)時(shí)熒光定量試劑、通用電腦和自動(dòng)分析軟件，構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)系統(tǒng)。

SYBR Green 染料法（mRNA）---三復(fù)孔

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)結(jié)合了實(shí)時(shí)定量PCR儀、實(shí)時(shí)熒光定量試劑、通用電腦和自動(dòng)分析軟件，構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)系統(tǒng)。

分子生物實(shí)驗(yàn)-技術(shù)服務(wù)